抗ウイルス薬によりHBV/HCVの制御は可能となったが、依然、肝線維化はウイルス制御後における肝発癌と非代償化の最大のリスク因子であり、線維化改善が不十分、あるいは進展する症例もある。ウイルス制御後の肝線維化軽快・進展機構は明らかではなく、ウイルス持続感染による宿主ゲノム異常や、制御後のエピゲノム変化、あるいは残存する炎症環境や代謝要因など、病態解明とそれに基づく治療法の開発が必要である。また線維化の不可逆ポイントの解明も重要である。さらに、線維化を評価する新たなバイオマーカーの探索も十分ではなく、現行の非侵襲的評価法においても、線維化と炎症との正確な切り分けなど問題が多い。肝生検が減り、本来根幹をなす病理学的解析も不十分である。本シンポジウムではウイルス制御後における肝線維化のインパクトを軸に、病態解明と新規治療法、およびハイリスクの絞り込みや、診断・予後に関わる基礎と臨床の両面からの議論をしたい。

近年、代償性・非代償性肝硬変に対する薬物治療やIVR治療は飛躍的な進歩を遂げてきた。肝硬変患者に対する抗ウイルス療法あるいは栄養療法の介入や、腹水症、肝性脳症、門脈血栓症、サルコペニア、筋痙攣、皮膚掻痒症、血小板減少症、門脈肺高血圧症などに関する疫学調査や短期的な治療効果に関しては本邦からも多くのエビデンスが構築されてきた。一方で、これらの治療介入が肝硬変患者の予後あるいはQOLの改善に結びついているかについては十分に議論がされていない。本シンポジウムでは、肝硬変合併症に対する様々な治療法の進歩が患者の予後やQOLの改善にどのようにインパクトを与えているかについて明らかにしたい。さらに、今後取り組むべき課題として、肝硬変診療における診断や治療に関する新規バイオマーカーの探索や、肝硬変診療ガイドライン2020におけるFuture Research Question（FRQ）に対する研究など、幅広い研究成果を発表いただきたい。

肝炎ウイルスの治療、撲滅への道筋がつきはじめた今、肝臓疾患の大きなターゲットは、非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）を含む代謝性肝疾患の治療法の確立と考えられる。しかし、NAFLD、NASHに対する新規治療薬の臨床試験は、現在に至るまで満足のいく結果を示せていない。その理由としては、1）Placebo群でも生活習慣の改善で一定の割合で軽快群が認められること、2）線維化改善をエンドポイントとすると非常に長期に及ぶ観察期間が必要なこと、3）病理評価が病理医間で一定でないこと、肝生検のサンプリングエラー、4）PNPLA3遺伝子多型などに代表されるリスク因子が人種間で異なり、治療効果に影響を及ぼす可能性があること、などが要因として指摘されている。これらの要因を解決して、代謝性肝疾患の標準治療確立のためのエビデンス構築をはかることは我々の大きな使命の一つと考える。NAFLDに限らず代謝性肝疾患幅広くの標準治療確立のためのエビデンス構築のため、対象患者の選定、評価期間、評価方法、合併症・SNPの絞り込みなど幅広い意見を求め、明日の医療へ積極的なディスカッションを望みたい。

いまだ肝疾患診療には、多くのアンメット・メディカルニーズがある。病因や病態が解明されていないもの、診断法が確立されていないもの、治療法がないもの、あるいは肝がん治療のように多くの治療をどのように使い分けるかが必ずしも確立されていないもの。これらのアンメットニーズを解明/解決するような、あるいは、アンメットニーズに挑むような新しい科学技術を紹介いただきたい。リキッドバイオプシー、オミックス解析、シングルセル解析、オルガノイド、バイオインフォマティクス、マイクロバイオーム、腫瘍微小環境、再生医療、細胞治療、遺伝子治療、個別化医療、ゲノム医療、プレシジョンメディスン、AI、診断/治療デバイスなど、未完成でもイノベーションと呼べるような斬新な、あるいは夢のある演題の応募を期待する。

肝不全患者の救命には、肝移植医療の普及、さらの次世代の再生療法の開発が必要である。そのためには、今後ますます、細胞生物学、免疫学の理解、進歩、そして臨床への展開が必要である。本パネルディスカッションは、肝移植医療の現状と今後の展望、新規再生治療の開発状況について多くの演題を募集したい。その上で、今我々は具体的に臨床治療として何ができて、何ができていないか明確にする中で、今後、トランスレーショナルリサーチ、あるいはリバーストランスレーショナルリサーチとして、何に取り組んでいくべきかについて議論していきたい。

AIH、PBC、PSCの原因は不明であるが、免疫病態や宿主・環境因子に関する様々な研究が進められている。臨床的には、厚労省の難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究班を中心とした疫学調査、全国調査のエビデンスに基づいた診療ガイドラインの改訂など新たな展開もみられる。治療についてはPBCに対するベザフィブラートの予後改善効果のエビデンスも本邦から示されている。一方、検討を要する課題として周辺疾患であるオーバーラップ例も含めた非定型例、薬物性肝障害（irAE関連肝肝障害も含む）、IgG4関連疾患との鑑別やその対応、AIHのアザチオプリン保険収載後の治療実態、新規治療法、長期予後予測、さらには新型コロナウイルス感染症（mRNAワクチンも含む）などとの関連も注目されている。本パネルディスカッションでは、様々な観点から自己免疫性肝疾患を紐解き、新規エビデンスの構築に向けた討論の場になることを期待する。

直接作用型抗ウイルス薬の開発によりC型慢性肝炎のほとんどの患者において持続的ウイルス陰性化（SVR）を達成することが可能となった。SVRにより肝機能は改善し、発癌しても根治的な治療が選択されるため長期予後が得られ、死亡者数の減少が期待される。SVR後の肝発がん率は明らかに減少することが報告されているが、リスクは長期にわたって継続している。さらに、生活習慣病を合併した脂肪肝疾患やアルコール性肝疾患などの非ウイルス性肝疾患患者からの肝がんの発生は増加傾向である。よって、SVR後も定期的なフォローアップが望ましいと考えられているが、適切なサーベイランスの確立には議論の余地が残されている。本セッションでは、SVR後の発癌リスクの評価法、効率の良いフォローアップの頻度とモダリティなどについて発表していただき、明日の実臨床に役立つ議論を行いたい。

肝炎ウイルスのコントロールが可能になった今、課題は脂肪化に起因する肝疾患に移ってきた。その中で、アルコール性肝疾患は飲酒さえしなければいいと研究・診療体制から敬遠されがちである。実際、日本人一人あたりの飲酒量は減少しているのだが、高齢者や女性の飲酒が増加し、食生活の多様化もまみえてMetabolic associated fatty liver diseaseを構成する一因として極めて重要な役割を持ってきている。しかし、アルコール性肝障害進展に関する研究、特に線維化、門脈圧亢進、発がんに関する研究は極めて不足している。さらに実臨床においては、アルコールが関連していると思われる上部・下部消化管出血や消化器領域の癌治療に日々奔走する毎日である。本ワークショップでは、アルコール性肝疾患由来の門脈亢進症性疾患や悪性腫瘍、動物実験を含む基礎的研究、免疫学的アプローチ、節酒への取り組みなど、斬新なアイデアを含む東部会ならではの演題を期待したい。

腹腔鏡下肝切除から拡大肝切除、肝移植に至るまで、肝臓外科のフィールドは幅広く、高い技術が要求される。近年では、ICG蛍光法や術中ナビゲーションを用いた手術支援法も開発されてきた。また、従来からの開腹手術に加え、手術デバイスの飛躍的な進歩によって腹腔鏡下肝切除が可能となり、肝臓外科に新たな分野をもたらした。さらに、2022年4月から、ロボット支援下肝切除が保険適用となり、肝臓外科のフィールドはさらに広くなる。一方で、安全性を考慮すると、腹腔鏡下肝切除（区域切除・葉切除）やロボット支援下肝切除といった新規高難度手術の導入には慎重にならざるを得ない側面もある。また、悪性腫瘍に対しては、有効な全身薬物療法や局所治療などの非手術療法と肝臓外科手術や肝移植を組み合わせた集学的治療によって、治療成績の改善が期待される。このような中、本ワークショップでは、治療成績のさらなる向上を目指すための、肝臓外科手術における取組みや工夫、その結果と問題点などをご発表いただきたい。